MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7861/clinmed.2023-rm2

Медицинская библиотека · Clinical medicine (London, England) · 2023

Genomics in the kidney clinic.

Doctor Gabriel T, Gale Daniel P, Chan Melanie My

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Inherited diseases are a frequent cause of end-stage kidney disease and often seen in the kidney clinic. Clinical genomic testing is increasingly available in the UK and eligible patients in England can be referred through the NHS Genomic Medicine Service. Testing is useful for diagnosis, prognostication and management of conditions such as autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), Alport syndrome, autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). As more patients undergo genomic testing and newer technologies such as whole genome sequencing are applied, we are developing a greater appreciation of the full phenotypic spectrum of inherited kidney diseases and the challenges associated with the interpretation of clinically significant variants.

Для цитирования: Doctor Gabriel T, Gale Daniel P, Chan Melanie My. Genomics in the kidney clinic.. Clinical medicine (London, England). 2023. DOI: 10.7861/clinmed.2023-rm2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.