m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Pharmacogenomics · 2024

Do CYP2D6 genotypes affect oxycodone dose, pharmacokinetics, pain, and adverse effects in cancer?

СтатьяМногоцентровое исследованиеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Wong Aaron K, Vogrin Sara, Klepstad Pal, Rubio Justin, Le Brian, Philip Jennifer, Somogyi Andrew A

Аннотация

AIMS: To examine the associations between CYP2D6 and CYP3A4 polymorphisms, plasma oxycodone and metabolite concentrations, and oxycodone response (dose, pain scores, and adverse effects) in people with pain from advanced cancer.

PATIENTS & METHODS: This multi-center prospective cohort study included clinical data, questionnaires (pain and adverse effects), and blood (pharmacokinetics, DNA). Negative binomial regression and logistic regression were used.

RESULTS: Within 33 participants, there were no differences in oxycodone response between CYP2D6 intermediate/poor metabolisers compared to normal metabolisers.Higher plasma noroxycodone and noroxycodone/oxycodone concentration ratios had higher odds of uncontrolled average pain (OR 2.44 (95%CI 1.00-5.95), p = 0.05 and OR 10.48 (95%CI 1.42-77.15), p = 0.02, respectively).

CONCLUSIONS: There was no observed benefit in CYP2D6 genotyping in oxycodone response, however monitoring noroxycodone and oxymorphone concentrations warrant further examination.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты