MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.20930

Медицинская библиотека · Cureus · 2022

High Myopia: A Pointer of an Inborn Error of Metabolism.

Sahu Sanjay Kumar, Behera Jyoti Ranjan, Kr Jishnu, Puramjai Moparthi, Gudu Ramakrushna, Dash Arun K, Rup Amit R, Patnaik Sibabratta

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

An 11-year-old boy with marfanoid habitus and high myopia presented with multiple episodes of seizures. He was found to have arachnodactyly, hypermobile joints, ectopia lentis, cerebral venous sinus thrombosis (CVST) with very high serum methionine and homocysteine. Genetic evaluation unveiled homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency. The patient was treated with high-dose pyridoxine, methionine restricted diet, anticonvulsants, warfarin, and correction of ectopia lentis. Homocystinuria should be suspected in patients with tall stature and pathological myopia. Early treatment can prevent thromboembolic complications.

Для цитирования: Sahu Sanjay Kumar, Behera Jyoti Ranjan, Kr Jishnu, Puramjai Moparthi, Gudu Ramakrushna, Dash Arun K, Rup Amit R, Patnaik Sibabratta. High Myopia: A Pointer of an Inborn Error of Metabolism.. Cureus. 2022. DOI: 10.7759/cureus.20930.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.