MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.32.12.994

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1995

Del(3) (p25.3) without phenotypic effect.

Knight L A, Yong M H, Tan M, Ng I S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A terminal deletion of chromosome 3 at p25.3 was observed during prenatal diagnosis. A similar deletion is also present in the phenotypically normal mother. The deletion was confirmed by FISH. The breakpoint is distal to the region responsible for the 3p- syndrome. A normal baby girl was born with no apparent phenotypic abnormalities.

Для цитирования: Knight L A, Yong M H, Tan M, Ng I S. Del(3) (p25.3) without phenotypic effect.. Journal of medical genetics. 1995. DOI: 10.1136/jmg.32.12.994.

Предметные рубрики MeSH

AdultAmniocentesisChromosome AberrationsChromosomes, Human, Pair 3FemaleHumansPhenotypePregnancy
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.