MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.11604/pamj.2018.30.172.15202

Медицинская библиотека · The Pan African medical journal · 2018

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) in a Nigerian newborn: a case report.

Bolaji Olufunke, Erinomo Olagoke, Adebara Olufunmilayo, Okolugbo Julia, Onumajuru Bartholomew, Akanni Taiwo, Adebami Olusegun

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a rare genetic disorder but even rarer in Africans and it is one of the causes of nephropathies in childhood. Although isolated cases of adult PKD have been reported in Nigerians; to the best of our knowledge, this case is the first to be reported in the paediatric age group in Nigeria. A case of autosomal recessive polycystic kidney disease presenting with severe perinatal asphyxia and severe respiratory distressis here by presented. Fetal ultrasonography during the pregnancy missed the diagnosis. The difficulty in making diagnosis and management is discussed. Autopsy helped to unravel the diagnosis in this case report.

Для цитирования: Bolaji Olufunke, Erinomo Olagoke, Adebara Olufunmilayo, Okolugbo Julia, Onumajuru Bartholomew, Akanni Taiwo, Adebami Olusegun. Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) in a Nigerian newborn: a case report.. The Pan African medical journal. 2018. DOI: 10.11604/pamj.2018.30.172.15202.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.