MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ccr3.9318

Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2024

Rare case of complete gonadal dysgenesis in a female patient with primary amenorrhea and a 46XY karyotype.

Monolov Nurbek, Nurbekova Ulbolsun, Mamytova Elmira, Unusov Abdurashid, Osmonova Meerim, Makambaeva Meerim, Vityala Yethindra, Tagaev Tugolbai

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

KEY CLINICAL MESSAGE: A comprehensive diagnostic approach is crucial for patients with primary amenorrhea and short stature. Karyotyping and imaging studies help to detect hidden chromosomal abnormalities and anatomical differences, emphasizing their value in this context.

ABSTRACT: A 16-year-old girl with absent menstruation and short stature. Further examination revealed constitutional stunting and primary amenorrhea. Karyotyping revealed a 46, XY chromosomal abnormality, whereas pelvic ultrasonography showed uterine hypoplasia and a unicornuate uterus with a rudimentary horn. After 11 months of therapy, she experienced menarche and improved secondary sexual characteristics.

Для цитирования: Monolov Nurbek, Nurbekova Ulbolsun, Mamytova Elmira, Unusov Abdurashid, Osmonova Meerim, Makambaeva Meerim, Vityala Yethindra, Tagaev Tugolbai. Rare case of complete gonadal dysgenesis in a female patient with primary amenorrhea and a 46XY karyotype.. Clinical case reports. 2024. DOI: 10.1002/ccr3.9318.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.