MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cas.12337

Медицинская библиотека · Cancer science · 2014

IDH2 and TP53 mutations are correlated with gliomagenesis in a patient with Maffucci syndrome.

Moriya Kunihiko, Kaneko Mika K, Liu Xing, Hosaka Masami, Fujishima Fumiyoshi, Sakuma Jun, Ogasawara Satoshi, Watanabe Mika, Sasahara Yoji, Kure Shigeo, Kato Yukinari

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report on a 24-year-old woman who was diagnosed as having Maffucci syndrome with anaplastic astrocytoma. We analyzed the IDH1 and IDH2 mutations of enchondroma, hemangioma and anaplastic astrocytoma tissues and the same somatic mosaic mutation in IDH2 gene was identified in all these tissues. In addition, we identified additional mutation of the TP53 gene in anaplastic astrocytoma tissue but not in other benign tumors. This is the first report of the detection of an identical IDH2 mutation in multiple tissues and TP53 mutation in anaplastic astrocytoma in a patient with Maffucci syndrome. This case is unique and supports the IDH2-dependent genetic pathway and second-hit model for gliomagenesis.

Для цитирования: Moriya Kunihiko, Kaneko Mika K, Liu Xing, Hosaka Masami, Fujishima Fumiyoshi, Sakuma Jun, Ogasawara Satoshi, Watanabe Mika, Sasahara Yoji, Kure Shigeo, Kato Yukinari. IDH2 and TP53 mutations are correlated with gliomagenesis in a patient with Maffucci syndrome.. Cancer science. 2014. DOI: 10.1111/cas.12337.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.