Clinical nuclear medicine · 2014
Ollier disease with digital enchondromatosis: anatomic and functional imaging.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Le Bryan B, Nguyen Ba D
Аннотация
Ollier disease is a rare skeletal disorder characterized by multiple enchondromas at metaphyseal regions of the bones. The disease is nonhereditary and usually the result of postzygote mutations during development. We present the features of digital enchondromatosis on bone scintigraphy, PET/CT, radiographs, and MRI in a patient, with a childhood diagnosis of Ollier disease.