MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1128/iai.64.7.2804-2807.1996

Медицинская библиотека · Infection and immunity · 1996

Role of intercellular adhesion molecule 1 in pathogenesis of staphylococcal arthritis and in host defense against staphylococcal bacteremia.

Verdrengh M, Springer T A, Gutierrez-Ramos J C, Tarkowski A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) is a member of the immunoglobulin superfamily that interacts with two integrins, LFA-1 and Mac-1. These interactions are critical for leukocyte extravasation into inflamed tissue. To assess the role of ICAM-1 expression in the pathogenesis of bacterial infection, homozygously mutant mice lacking the ICAM-1 gene were exposed to Staphylococcus aureus. Within 6 days after inoculation 50% of the animals in the ICAM-1(-/-) group, but none of the controls, had died. Despite the high level of mortality, ICAM-1(-/-) mice developed less frequent and less severe arthritis than their wild-type littermates. In agreement, normal mice inoculated with staphylococci and administered anti-ICAM-1 antibodies exhibited a higher frequency of mortality but less severe arthritis than the controls. Our results indicate that ICAM-1 on the one hand provides protection against systemic disease but on the other hand aggravates the local disease manifestation.

Для цитирования: Verdrengh M, Springer T A, Gutierrez-Ramos J C, Tarkowski A. Role of intercellular adhesion molecule 1 in pathogenesis of staphylococcal arthritis and in host defense against staphylococcal bacteremia.. Infection and immunity. 1996. DOI: 10.1128/iai.64.7.2804-2807.1996.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.