MedElevator
Войти в исследования Journal of medical genetics · 1984
Deletion of the short arm of chromosome 3: a case report with necropsy findings.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beneck D, Suhrland M J, Dicker R, Greco M A, Wolman S R
Аннотация
A male infant with partial deletion of the short arm of chromosome 3 is described. The features this patient shares with six previously reported cases include microcephaly, dolichocephaly, micrognathia, epicanthic folds, ptosis, low set or malformed ears, postaxial polydactyly, and growth or mental retardation or both. In addition, visceral anomalies not previously reported in association with this chromosomal abnormality are described. These characteristics may constitute a recognisable clinical syndrome.