RSC advances · 2026
Streamlined synthesis of functionalized dibenzo[a,e]pentalenes through potassium-mediated cyclization and late-stage thianthrenation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bogner Marcell M, Sóvári Bence, Kalapos Péter P, Mayer Péter J, Hegedűs Márton, Turczel Gábor, Kiss-Szemán Anna J, Harmat Veronika, Kunfi Attila, London Gábor
Аннотация
Herein we report a simple and scalable synthetic platform for the dibenzo[a,e]pentalene (DBP) framework. Via potassium-mediated cyclization of TIPS-protected phenylacetylene we were able to produce multi-decagram-scale (>25 g) quantities of a 5,10-TIPS protected DBP key intermediate, which enabled further complexity-enhancing transformations. Halodesilylations on the pentalene core and aryl thianthrenation on the annulated benzene rings enabled highly modular synthetic pathways towards complex DBP-based structures.