Biochemical and biophysical research communications · 2011
Anticancer drug irinotecan inhibits homomeric 5-HT3A and heteromeric 5-HT3AB receptor responses.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakamura Yukiko, Ishida Yusuke, Yamada Takahiro, Shimada Shoichi
Аннотация
It has been shown that anti-cancer drug induces secretion of serotonin (5-HT) from small intestine which activates serotonin type 3 (5-HT(3)) receptor to cause nausea and vomiting. In general, antagonist for 5-HT(3) receptor is used as anti-emetics during chemotherapy. However, we found that anti-cancer drug irinotecan itself inhibits 5-HT-gated current through the homomeric 5-HT(3A) and heteromeric 5-HT(3AB) receptor in a concentration-dependent manner. The inhibitory effect of irinotecan on 5-HT(3A) receptor was more potent than that on 5-HT(3AB) receptor. On the other hand, SN-38, a metabolite of irinotecan, had no effect on the responsiveness. Our findings suggest that irinotecan itself could have anti-emetic activities through inhibition of the 5-HT(3A) and 5-HT(3AB) receptor.