MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.siny.2012.07.007

Медицинская библиотека · Seminars in fetal & neonatal medicine · 2012

Molecular genetics in fetal neurology.

Huang Jin, Wah Isabella Y M, Pooh Ritsuko K, Choy Kwong Wai

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Brain malformations, particularly related to early brain development, are a clinically and genetically heterogeneous group of fetal neurological disorders. Fetal cerebral malformation, predominantly of impaired prosencephalic development namely agenesis of the corpus callosum and septo-optic dysplasia, is the main pathological feature in fetus, and causes prominent neurodevelopmental retardation, and associated with congenital facial anomalies and visual disorders. Differential diagnosis of brain malformations can be extremely difficult even through magnetic resonance imaging. Advances in genomic and molecular genetics technologies have led to the identification of the sonic hedgehog pathways and genes critical to the normal brain development. Molecular cytogenetic and genetic studies have identified numeric and structural chromosomal abnormalities as well as mutations in genes important for the etiology of fetal neurological disorders. In this review, we update the molecular genetics findings of three common fetal neurological abnormalities, holoprosencephaly, lissencephaly and agenesis of the corpus callosum, in an attempt to assist in perinatal and prenatal diagnosis.

Для цитирования: Huang Jin, Wah Isabella Y M, Pooh Ritsuko K, Choy Kwong Wai. Molecular genetics in fetal neurology.. Seminars in fetal & neonatal medicine. 2012. DOI: 10.1016/j.siny.2012.07.007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.