m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical case reports · 2020

Terminal deletion of chromosome 13 in a fetus with normal NIPT: The added value of invasive prenatal diagnosis in the NIPT era.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Vervecken Evy, Blaumeiser Bettina, Vanderheyden Tina, Hauspy Jan, Janssens Katrien

Аннотация

In the age of noninvasive prenatal testing, there is still an important role for invasive prenatal diagnosis, even for chromosomes 13, 18, and 21.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты