Dermatology (Basel, Switzerland) · 1995
Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rodríguez Díaz E, Fernández Blasco G, Martín Pascual A, Armijo M
Аннотация
We report on a female aged 13 years, whose scalp hair began to disappear at the age of 9 years, leaving only sparse wispy hairs in the parietal-occipital region. Eyelashes, eyebrows and body hair were unaffected. There were no signs of ectodermal dysplasia on the skin, nails, teeth and eyes nor other congenital abnormalities. The family pedigree showed 15 relatives similarly affected according to an autosomal dominant mode of transmission. Clinical, genetic, histological and ultrastructural aspects led to a diagnosis of hereditary hypotrichosis simplex of the scalp (Toribio-Quiñones type).