MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5606/archrheumatol.2016.5714

Медицинская библиотека · Archives of rheumatology · 2015

Multiple Major and Minor Anomalies Associated With Klippel-Feil Syndrome: A Case Report.

Vujasinovic Stupar Nada, Pavlov-Dolijanovic Slavica, Hatib Nur, Banko Bojan, Djukic Milan, Nikolic Jakoba Natasa

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Klippel-Feil syndrome is defined as congenital fusion of two or more cervical vertebrae. In this article, we report a 55-year-old male patient with one-year history of neck pain, headaches, and one episode of syncope after a severe trauma. X-rays and magnetic resonance imaging of cervical spine revealed fused vertebral bodies of C2-C5. The major anomalies associated with Klippel-Feil syndrome (small stature, thoracic kyphoscoliosis, lumbar scoliosis, restricted opening mouth, and bilateral sensorineural hearing loss) as well as multiple minor anomalies (mild face asymmetry, high arched palate, rhinoscoliosis, high nasal bridge, inclined septi nasi, and thin upper lip) were detected. This is a rare case describing the anomalies of the nose in Klippel-Feil syndrome patients. Our patient had no central cord impairment following a severe trauma.

Для цитирования: Vujasinovic Stupar Nada, Pavlov-Dolijanovic Slavica, Hatib Nur, Banko Bojan, Djukic Milan, Nikolic Jakoba Natasa. Multiple Major and Minor Anomalies Associated With Klippel-Feil Syndrome: A Case Report.. Archives of rheumatology. 2015. DOI: 10.5606/archrheumatol.2016.5714.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.