Case reports in dentistry · 2013
Hutchinson-gilford progeria syndrome: a rare genetic disorder.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panigrahi Rajat G, Panigrahi Antarmayee, Vijayakumar Poornima, Choudhury Priyadarshini, Bhuyan Sanat K, Bhuyan Ruchi, Maragathavalli G, Pati Abhishek Ranjan
Аннотация
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare pediatric genetic syndrome with incidence of one per eight million live births. The disorder is characterised by premature aging, generally leading to death at approximately 13.4 years of age. This is a follow-up study of a 9-year-old male with clinical and radiographic features highly suggestive of HGPS and presented here with description of differential diagnosis and dental consideration. This is the first case report of HGPS which showed pectus carinatum structure of chest.