Медицинская библиотека · Endocrinologie · 1985
Partial 9p monosomy--a case with hypothyroidism.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 4-yr-old boy with psycho-motor retardation, microcephaly, flat occipital, mongoloid slant, macrostomia with thickened lower lip and long filiform fingers is presented. Cytogenetically, the boy presents a "de novo" terminal 9p deletion. Complex endocrine exploration reveals the presence of hypothyroidism.
Для цитирования: Ioan D, Dumitriu L, Muşeţeanu P, Bereliuc L, Belengeanu V, Maximilian C. Partial 9p monosomy--a case with hypothyroidism.. Endocrinologie. 1985.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.