Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2026
Copper-Catalyzed Umpolung Strategy of N-2,2,2-Trifluoroethylisa-tin Ketimines for the Synthesis of Spirobenzodiazepine Oxindoles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Han Changhong, Tian Xiaochen, Cheng Hang, Li Yanting, Liu Tao, Wang Yang
Аннотация
A copper-catalyzed umpolung [4+3] cycloaddition of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines with ethynyl benzoxazinanones is reported, featuring rare Cα-selective nucleophilic reactivity of the ketimine (overcoming the typical predominance of Cα'-position). This protocol affords 1,3-benzodiazepines embedded with a spirooxindole scaffold in high yields and excellent diastereoselectivities, with broad substrate scope and good functional group tolerance. The products integrate pharmacophoric 1,3-benzodiazepine, spirooxindole, and trifluoromethyl moieties, holding promise for drug discovery.