MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320440615

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1992

Chondrodysplasia punctata: another possible X-linked recessive case.

Bennett C P, Berry A C, Maxwell D J, Seller M J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 22-week fetus who had died in utero had a markedly hypoplastic nose and other facial abnormalities, short fingers, hypoplastic nails, and small phallus. Radiologically there was symmetrical cartilaginous stippling of the vertebral column, femoral heads, calcanei and elbows typical of chondrodysplasia punctata (CP), and metacarpal shortness and tiny pyramidal phalanges. The several causally different forms of CP are tabulated. Differential diagnosis suggests that the present case, which does not have limb shortness, could be a case of X-linked recessive brachytelephalangic chondrodysplasia punctata.

Для цитирования: Bennett C P, Berry A C, Maxwell D J, Seller M J. Chondrodysplasia punctata: another possible X-linked recessive case.. American journal of medical genetics. 1992. DOI: 10.1002/ajmg.1320440615.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.