Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2018
Intravitreal injection of ranibizumab in severe retinopathy of incontinentia pigmenti.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ni Yingqin, Huang Xin, Ruan Lu, Xue Kang, Yu Jia, Peng Jie, Zhao Peiquan
Аннотация
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked multisystem disorder that mainly affects females and is usually lethal to males in utero. Mutations in the NEMO gene on chromosome Xq28 (IKBKG, inhibitor of kB kinase gamma) have been shown to cause IP. Approximately 35% of patients have ophthalmic manifestations, and 20% develop vision-threatening diseases. Retinal vascular abnormalities, from peripheral retinal avascularity to neovascular proliferation, have been described in IP patients. Laser photocoagulation and cryotherapy are traditionally effective therapy for retinopathy of IP. However, some cases still progress to retinal detachment. We report 2 cases of IP infants treated with intravitreal ranibizumab with subsequent resolution of the vasculopathy.