MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/jcu.22942

Медицинская библиотека · Journal of clinical ultrasound : JCU · 2020

Prenatal diagnosis of Kagami-Ogata syndrome.

Molinet Coll Cristina, Sabrià Bach Joan, Izquierdo Renau Montserrat, Alarcón Allen Ana, Monk David, Gómez Del Rincón Olga, Milà Recasens Montserrat, Martínez Crespo Josep Maria

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Kagami-Ogata syndrome (KOS14) is a rare congenital disorder associated with defective genomic imprinting of the chromosome 14q32 domain. Typical features include polyhydramnios, small and bell-shaped thorax, coat-hanger ribs, dysmorphic facial features, abdominal wall defects, placentomegaly, severe postnatal respiratory distress and intellectual disability. To the best of our knowledge, this may be the first case where ultrasound findings such as: severe polyhydramnios, a small bell-shaped thorax, a protuberant abdomen and characteristic dysmorphic face prompted directed family interrogation finally leading to the prenatal diagnosis of KOS14.

Для цитирования: Molinet Coll Cristina, Sabrià Bach Joan, Izquierdo Renau Montserrat, Alarcón Allen Ana, Monk David, Gómez Del Rincón Olga, Milà Recasens Montserrat, Martínez Crespo Josep Maria. Prenatal diagnosis of Kagami-Ogata syndrome.. Journal of clinical ultrasound : JCU. 2020. DOI: 10.1002/jcu.22942.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.