Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2021

6p21.33 Deletion encompassing CSNK2B is associated with relative macrocephaly, facial dysmorphism, and mild intellectual disability.

Ohashi Ikuko, Kuroda Yukiko, Enomoto Yumi, Murakami Hiroaki, Masuno Mitsuo, Kurosawa Kenji

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Ohashi Ikuko, Kuroda Yukiko, Enomoto Yumi, Murakami Hiroaki, Masuno Mitsuo, Kurosawa Kenji. 6p21.33 Deletion encompassing CSNK2B is associated with relative macrocephaly, facial dysmorphism, and mild intellectual disability.. Clinical dysmorphology. 2021. DOI: 10.1097/mcd.0000000000000372.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Casein Kinase II Child, Preschool Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 6 Craniofacial Abnormalities Gene Deletion Humans Intellectual Disability Male Megalencephaly Musculoskeletal Abnormalities Phenotype Syndrome

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения