MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d2cc04273h

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2022

A cascade reaction of indolyl-migratory isocyanide insertion, scaffold rearrangement and redox-neutral event with isocyanide as a C(sp3)H-N synthon efficiently constructs indolylisoindolinones.

Sisodiya Shailendra, Acharya Ayan, Nagpure Mithilesh, Roy Nibedita, Giri Santosh K, Yadav Hare Ram, R Choudhury Angshuman, Guchhait Sankar K

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Herein, we report a Pd(0)-catalyzed cascade reaction of intramolecular indolyl isocyanide-insertion, isocyanide-initiated scaffold-rearrangement with indolyl migration and redox-neutral process, which affords an efficient access to indolylisoindolinones. Isocyanide as a C(sp3)H-N synthon and the alkyl motif of isocyanide as a hydride source have been explored for the first time.

Для цитирования: Sisodiya Shailendra, Acharya Ayan, Nagpure Mithilesh, Roy Nibedita, Giri Santosh K, Yadav Hare Ram, R Choudhury Angshuman, Guchhait Sankar K. A cascade reaction of indolyl-migratory isocyanide insertion, scaffold rearrangement and redox-neutral event with isocyanide as a C(sp3)H-N synthon efficiently constructs indolylisoindolinones.. Chemical communications (Cambridge, England). 2022. DOI: 10.1039/d2cc04273h.

Предметные рубрики MeSH

CyanidesPalladiumMolecular StructureCatalysisOxidation-Reduction
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.