MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/01676830.2019.1677727

Медицинская библиотека · Orbit (Amsterdam, Netherlands) · 2019

Extraocular muscle enlargement in retinoencephalofacial angiomatosis.

Kamboj Alisha, Tooley Andrea A, Godfrey Kyle J, Maher Mary D, Schubert Hermann D, Kazim Michael

Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПеревод в очереди

Аннотация

A 22-year-old female presented for evaluation of five years of progressive left exophthalmos and intermittent blurred vision. She had previously received laser treatment for peripheral retinal neovascularization and had undergone lip reconstruction for a left-sided congenital vascular facial malformation. Magnetic resonance imaging demonstrated diffuse enlargement of the left extraocular and temporalis muscles, with prominent vessels in the temporalis muscle and intraconal fat. Left fundoscopic examination revealed grossly enlarged, tortuous retinal vessels extending from the optic disc to the peripheral retina and an abnormal network of capillaries. On the basis of these findings, a diagnosis of retinoencephalofacial angiomatosis was established. Retinoencephalofacial angiomatosis is a rare, non-hereditary disorder associated with ipsilateral retinal, brain, and facial arteriovenous malformations. This is the first report, to the authors' knowledge, of retinoencephalofacial angiomatosis presenting with exophthalmos secondary to extraocular muscle enlargement.

Для цитирования: Kamboj Alisha, Tooley Andrea A, Godfrey Kyle J, Maher Mary D, Schubert Hermann D, Kazim Michael. Extraocular muscle enlargement in retinoencephalofacial angiomatosis.. Orbit (Amsterdam, Netherlands). 2019. DOI: 10.1080/01676830.2019.1677727.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.