MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction · 1997

[Meckel syndrome. Update on a recurrent case].

Calmelet P, Feidt X, Viville B, Olivier D, Treisser A

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Meckel's syndrome is an autosomal recessive disorder classically defined by occipital encephalocele, multicystic kidneys and polydactyly. However, a very wide phenotypic spectrum is characteristic of Meckel's syndrome. The prenatal diagnosis of this lethal syndrome is approached with ultrasound examination. The karyotype has to be done in order to make the differential diagnosis, especially with Trisomy 13 or 18. The rate of the Meckel's syndrome's gene is 1/400. The isolation of the specific gene will be soon helpful to define the Meckel's syndrome precisely.

Для цитирования: Calmelet P, Feidt X, Viville B, Olivier D, Treisser A. [Meckel syndrome. Update on a recurrent case].. Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction. 1997.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.