Trends in pharmacological sciences · 2006
Intracellular 5-HT 2C-receptor dephosphorylation: a new target for treating drug addiction.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müller Christian P, Carey Robert J
Аннотация
The 5-hydroxytryptamine (5-HT)(2C) receptor has received considerable attention as a target for treating drug addiction. 5-HT(2C)-receptor agonism, however, also induces side-effects. In this article, we review recent findings regarding the involvement of 5-HT(2C) receptors in behaviours related to drug addiction in animals. It was recently shown that 5-HT(2C)-receptor agonist effects can be induced intracellularly using the protein peptide Tat-3L4F, which prevents 5-HT(2C)-receptor dephosphorylation induced by phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10. The most promising finding is that Tat-3L4F can selectively reduce the potency of addictive drugs by reducing mesolimbic dopamine transmission without eliciting the side-effects of 5-HT(2C)-receptor agonist treatment, thus highlighting its potential use as a strategy to treat drug addiction in humans.