MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.radcr.2024.03.067

Медицинская библиотека · Radiology case reports · 2024

Kartagener's syndrome: A rare condition diagnosed in a young male patient.

Balbino Marina, Montatore Manuela, Masino Federica, Guglielmi Giuseppe

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Kartagener's Syndrome is a rare autosomal recessive genetic condition, that affects the structure and function of cilia and includes a condition of situs inversus, chronic sinusitis, and bronchiectasis associated sometimes with infertility. A young patient who had a long-time fever, cough, and infertility after a clinical evaluation performed a chest X-ray and a CT scan that revealed the unexpected condition of Situs Inversus Totalis (SIT). Imaging also showed bronchiectasis and sinusitis: all findings consistent with Kartagener's syndrome, confirmed a second time by the genetic test. This case highlights the importance of knowing and considering situs inversus in clinical practice, particularly when interpreting imaging studies and planning medical interventions. Furthermore, as situs inversus may be associated with cardiovascular and pulmonary pathologies in several syndromic conditions, such as Kartagener's syndrome in this case, these conditions should always be carefully examined.

Для цитирования: Balbino Marina, Montatore Manuela, Masino Federica, Guglielmi Giuseppe. Kartagener's syndrome: A rare condition diagnosed in a young male patient.. Radiology case reports. 2024. DOI: 10.1016/j.radcr.2024.03.067.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.