Chemical communications (Cambridge, England) · 2022
An NHC-catalyzed [3+2] cyclization of β-disubstituted enals with benzoyl cyanides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Wangsheng, Zhang Linrui, Liao Xiaoyun, Chen Jiean, Huang Yong
Аннотация
The NHC-catalyzed asymmetric [3+2] cyclization of benzoyl cyanides to homoenolate generated in situ from enals was reported. This methodology leads to the efficient construction of a series of chiral cyclic compounds bearing vicinal quaternary stereocenters under mild reaction conditions. Additionally, the representative large-scale and derivatization reactions of the chiral cyclic products reveal the potential synthetic utility of this protocol.