Organic & biomolecular chemistry · 2019
Chemoselective syntheses of spirodihydrofuryl and spirocyclopropyl barbiturates via cascade reactions of barbiturate-based olefins and acetylacetone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yan Xuebin, Shao Pei, Song Xixi, Zhang Chaofei, Lu Chang, Liu Songtao, Li Yanli
Аннотация
The Michael addition initiated ring closure reaction of barbiturate-based olefins and acetylacetone with NBS has been explored. The efficient and chemoselective approach for the synthesis of barbiturate-fused spirocycles was established. Spirodihydrofuryl barbiturates and spirocyclopropyl barbiturates were synthesized selectively via cascade reactions under different basic conditions in moderate to excellent yields. The structure of 2-(4-chlorophenyl)-1,1-diacetyl-5,7-dimethyl-5,7-diazaspiro[2,5]octane-4,6,8-trione was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis.