MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.0972-22

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2022

Bullous Pemphigoid in X-linked Alport Syndrome.

Yamawaki Masahiro, Katayama Kan, Fujimoto Mika, Goto Hiroyuki, Yuasa Hiroto, Kozuka Yuji, Mori Mutsuki, Takahashi Daisuke, Saiki Ryosuke, Hirabayashi Yosuke, Murata Tomohiro, Yamanaka Keiichi, Dohi Kaoru

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Skin lesions in X-linked Alport syndrome (XLAS) are rarely observed. Bullous pemphigoid (BP) is caused by autoantibodies against BP180, also called α1 (XVII) chain, in the basement membrane zone (BMZ). A 48-year-old man with XLAS developed tense blisters. A skin biopsy showed a cleft between the basal cell layer and dermis, with the infiltration of neutrophils and eosinophils. α1 (XVII) staining was positive on the epidermal side of α2/5 (IV) staining. Oral prednisolone improved his symptoms gradually. Abundant tense blisters on the palms and soles might suggest an important role of the α5 (IV) chain in the integrity of BMZ.

Для цитирования: Yamawaki Masahiro, Katayama Kan, Fujimoto Mika, Goto Hiroyuki, Yuasa Hiroto, Kozuka Yuji, Mori Mutsuki, Takahashi Daisuke, Saiki Ryosuke, Hirabayashi Yosuke, Murata Tomohiro, Yamanaka Keiichi, Dohi Kaoru. Bullous Pemphigoid in X-linked Alport Syndrome.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2022. DOI: 10.2169/internalmedicine.0972-22.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.