MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ng.3776

Медицинская библиотека · Nature genetics · 2017

Many faces of SMCHD1.

Wilkie Andrew O M

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The chromatin scaffolding protein SMCHD1 (structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1) was previously shown to have diverse roles in X-chromosome inactivation, imprinting and double-strand break repair, and mutations in SMCHD1 contribute to a type of muscular dystrophy. Now, development of the nose and eyes is added to its list of functions.

Для цитирования: Wilkie Andrew O M. Many faces of SMCHD1.. Nature genetics. 2017. DOI: 10.1038/ng.3776.

Предметные рубрики MeSH

Choanal AtresiaChromosomal Proteins, Non-HistoneDNA RepairGene ExpressionGenetic PleiotropyGenomic ImprintingHumansMicrophthalmosMutationNoseProtein DomainsProtein MultimerizationX Chromosome Inactivation
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.