MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/s0009-9120(02)00441-1
Медицинская библиотека · Clinical biochemistry · 2003
Improved diagnosis of a common mutation (R248C) in the human growth factor receptor 3 (FGFR3) gene that causes type I Thanatophoric dysplasia.
СтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Simsek Mehmet, Al-Gazali Lihadh, Al-Mjeni Reyhanah, Bayoumi Riad. Improved diagnosis of a common mutation (R248C) in the human growth factor receptor 3 (FGFR3) gene that causes type I Thanatophoric dysplasia.. Clinical biochemistry. 2003. DOI: 10.1016/s0009-9120(02)00441-1.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.