MedElevator
Войти в исследования Archives of pathology & laboratory medicine · 1980
Congenital cystic adenomatoid malformation in bilateral renal agenesis. Its mitigation of Potter's syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krous H F, Harper P E, Perlman M
Аннотация
Potter's syndrome develops secondary to a deficiency of amniotic fluid, such as occurs in renal agenesis. Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), on the other hand, is frequently accompanied by polyhydramnios. We describe a newborn with both renal agenesis and CCAM who had only mild features of Potter's syndrome. The pathogenesis of polyhydramnios in CCAM is discussed with regard to the ultrastructural findings of numerous type 2 pneumocytes lining the cysts. The association between CCAM and bilateral renal anomalies is emphasized.