Indian journal of pediatrics · 2007
Permanent neonatal diabetes due to KCNJ11 gene mutation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Letha S, Mammen Darly, Valamparampil Joseph J
Аннотация
Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) is characterized by the onset of diabetes within the first six months of life and insulin dependence life long. It has been recently discovered that mutation in KCNJ11 gene encoding Kir6.2, the pore forming subunit of ATP sensitive potassium channel (K ATP) is the most common cause and such patients may respond better to oral sulphonylurea drugs than insulin. Here is a rare case of permanent neonatal diabetes due to R20IC mutation in KCNJ11 gene.