MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/1096-8628(20001002)94:4<306::aid-ajmg8>3.0.co;2-v

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2000

Familial dup(8)(p12p21.1): mild phenotypic effect and review of partial 8p duplications.

Moog U, Engelen J J, Albrechts J C, Baars L G, de Die-Smulders C E

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

We describe a family with direct transmission of a duplication of 8p12-->8p21.1. The phenotype of affected relatives included mild mental retardation but no minor anomalies. The duplication was identified by means of GTG-banding and fluorescence in situ hybridization with a probe specific for 8p12 generated by microdissection and degenerate oligonucleotide primed-polymerase chain reaction. Assay of glutathione reductase, which has been localised to 8p21.1, was significantly increased when compared with controls with normal chromosomal constitution. To the best of our knowledge, a proximal direct duplication of 8p restricted to subbands p12-->p21.1 has not been reported so far. The reported aberration is compared with other partial duplications of 8p, in particular to inversion duplications 8p and to small direct distal duplications involving 8p23.1. Am. J. Med. Genet. 94:306-310, 2000.

Для цитирования: Moog U, Engelen J J, Albrechts J C, Baars L G, de Die-Smulders C E. Familial dup(8)(p12p21.1): mild phenotypic effect and review of partial 8p duplications.. American journal of medical genetics. 2000. DOI: 10.1002/1096-8628(20001002)94:4<306::aid-ajmg8>3.0.co;2-v.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.