MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fgene.2022.1036144

Медицинская библиотека · Frontiers in genetics · 2022

Corrigendum: Identification of the first congenital ichthyosis case caused by a homozygous deletion in the ALOX12B gene due to chromosome 17 mixed uniparental disomy.

Zhang Lei, Hu Yanqiu, Lu Jingjing, Zhao Peiwei, Zhang Xiankai, Tan Li, Li Jun, Xiao Cuiping, Zeng Linkong, He Xuelian

Опубликованное исправлениеПеревод в очереди

Аннотация

[This corrects the article DOI: 10.3389/fgene.2022.931833.].

Для цитирования: Zhang Lei, Hu Yanqiu, Lu Jingjing, Zhao Peiwei, Zhang Xiankai, Tan Li, Li Jun, Xiao Cuiping, Zeng Linkong, He Xuelian. Corrigendum: Identification of the first congenital ichthyosis case caused by a homozygous deletion in the ALOX12B gene due to chromosome 17 mixed uniparental disomy.. Frontiers in genetics. 2022. DOI: 10.3389/fgene.2022.1036144.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.