MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.21037/cdt-20-380

Медицинская библиотека · Cardiovascular diagnosis and therapy · 2021

Successful percutaneous treatment with the Konar MF™-VSD Occluder in an infant with Abernethy syndrome-case report.

Loureiro Petra, Georgiev Stanimir, Ewert Peter, Tanase Daniel, Eicken Andreas, Kammer Birgit, Dalla-Pozza Robert

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cyanosis persisting after surgical repair of complex congenital heart disease (CHD) may be related to the underlying disease. However, extracardiac causes should be also considered. We report on a patient with heterotaxy syndrome and double outlet right ventricle, in whom postoperative cyanosis was associated with an Abernethy malformation type II causing a hepatopulmonary syndrome. Despite this complex anatomy, interventional closure of the portosystemic shunt was done with a Konar MF™-VSD Occluder. The patient recovered rapidly with relief of cyanosis within one month. This case highlights the importance of a careful diagnostic assessment in patients with complex CHD, who presents cyanoses after surgical repair. In addition, it shows the feasibility and safety of a percutaneous approach with complete closure of the vascular malformation in a patient with a complex anatomy.

Для цитирования: Loureiro Petra, Georgiev Stanimir, Ewert Peter, Tanase Daniel, Eicken Andreas, Kammer Birgit, Dalla-Pozza Robert. Successful percutaneous treatment with the Konar MF™-VSD Occluder in an infant with Abernethy syndrome-case report.. Cardiovascular diagnosis and therapy. 2021. DOI: 10.21037/cdt-20-380.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.