MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.mce.2015.04.018

Медицинская библиотека · Molecular and cellular endocrinology · 2015

Gata3 cooperates with Gcm2 and MafB to activate parathyroid hormone gene expression by interacting with SP1.

Han Song-Iee, Tsunekage Yukino, Kataoka Kohsuke

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Haploinsufficiency of the Gata3 gene, which encodes a zinc-finger transcription factor, is associated with the disorder hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome in humans. However, the roles of Gata3 in transcriptional regulation in the parathyroid glands are not well-understood. In this study, we show that Gata3 activates transcription of parathyroid hormone (PTH), which is secreted from parathyroid glands and is critical for regulating serum calcium and phosphate homeostasis. Gata3 interacted with Gcm2 and MafB, two known transcriptional regulators of parathyroid development, and synergistically stimulated the PTH promoter. An SP1-binding element (GC box) located within the PTH-promoter proximal region was critical for activating transcription by Gata3. In addition, the ubiquitous transcription factor SP1 also interacted with Gata3 as well as MafB and Gcm2, and HDR syndrome-associated Gata3 mutants were defective in activating the PTH promoter. These results suggest that Gata3 is a critical regulator of PTH gene expression.

Для цитирования: Han Song-Iee, Tsunekage Yukino, Kataoka Kohsuke. Gata3 cooperates with Gcm2 and MafB to activate parathyroid hormone gene expression by interacting with SP1.. Molecular and cellular endocrinology. 2015. DOI: 10.1016/j.mce.2015.04.018.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.