MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Pediatric blood & cancer · 2008
Acute myelogenous leukemia associated with Ollier disease.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Ollier disease is a rare disorder characterized by the presence of multiple enchondromas and a propensity to develop malignancies. We report the case of a 7-year-old Caucasian male with Ollier disease who developed acute myelogenous leukemia (AML). This report describes a patient with Ollier disease and AML and may offer a clue into the genetic pathogenesis of these disorders.
Для цитирования: White Matthew S, Martin Paul L, McLean Thomas W. Acute myelogenous leukemia associated with Ollier disease.. Pediatric blood & cancer. 2008. DOI: 10.1002/pbc.21050.
Предметные рубрики MeSH
AminoglycosidesAntibodies, MonoclonalAntibodies, Monoclonal, HumanizedAntineoplastic Combined Chemotherapy ProtocolsBone Marrow TransplantationChromosomes, Human, Pair 14Chromosomes, Human, Pair 21CytarabineDaunorubicinEnchondromatosisEtoposideGemtuzumabGraft vs Host DiseaseHumansInfantLeukemia, Myeloid, AcuteMaleMitoxantroneNeoplastic Syndromes, HereditaryTranslocation, Genetic
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.