MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2017/7803136

Медицинская библиотека · Case reports in genetics · 2017

Prenatal Diagnosis of a 2.5 Mb De Novo 17q24.1q24.2 Deletion Encompassing KPNA2 and PSMD12 Genes in a Fetus with Craniofacial Dysmorphism, Equinovarus Feet, and Syndactyly.

Naud Marie-Emmanuelle, Tosca Lucie, Martinovic Jelena, Saada Julien, Métay Corinne, Drévillon Loïc, Benoit Virginie, Brisset Sophie, Tachdjian Gérard

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Interstitial 17q24.1 or 17q24.2 deletions were reported after conventional cytogenetic analysis or chromosomal microarray analysis in patients presenting intellectual disability, facial dysmorphism, and/or malformations. We report on a fetus with craniofacial dysmorphism, talipes equinovarus, and syndactyly associated with a de novo 2.5 Mb 17q24.1q24.2 deletion. Among the deleted genes, KPNA2 and PSMD12 are discussed for the correlation with the fetal phenotype. This is the first case of prenatal diagnosis of 17q24.1q24.2 deletion.

Для цитирования: Naud Marie-Emmanuelle, Tosca Lucie, Martinovic Jelena, Saada Julien, Métay Corinne, Drévillon Loïc, Benoit Virginie, Brisset Sophie, Tachdjian Gérard. Prenatal Diagnosis of a 2.5 Mb De Novo 17q24.1q24.2 Deletion Encompassing KPNA2 and PSMD12 Genes in a Fetus with Craniofacial Dysmorphism, Equinovarus Feet, and Syndactyly.. Case reports in genetics. 2017. DOI: 10.1155/2017/7803136.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.