American journal of medical genetics. Part A · 2022
A Novel nonsense variant in the CDH2 gene associated with ACOGS: A case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kanjee Momen, Yuce Kahraman Cigdem, Ercoskun Pelin, Tatar Abdulgani, Kahraman Mustafa
Аннотация
Agenesis of Corpus Callosum, Cardiac, Ocular, and Genital Syndrome (ACOGS; OMIM #618929) is a rare genetic disorder characterized by global developmental delay, agenesis or hypoplasia of corpus callosum, craniofacial dysmorphism, ocular, cardiac, and genital anomalies. ACOGS is caused by variations in the CDH2 gene. Our patient had a novel finding besides the classical findings of ACOGS. To the best of our knowledge, only 14 patients with ACOGS have been reported. Here, we reported the fifteenth patient with ACOGS, having a novel de novo nonsense variant in the CDH2 gene, and the first patient from Turkey with a novel finding. Our patient was the first female to have a renal anomaly since only genital malformations were reported in male patients (cryptorchidism, micropenis) so far.