MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.35289

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2012

A child with an inherited 0.31 Mb microdeletion of chromosome 14q32.33: further delineation of a critical region for the 14q32 deletion syndrome.

Holder J Lloyd, Lotze Timothy E, Bacino Carlos, Cheung Sau-Wai

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Chromosome 14q32.3 deletions are uncommon, with most described patients harboring a ring chromosome 14. Only 15 deletions have been described not associated with ring formation or other complex chromosomal rearrangements. Here, we describe a child with the smallest deletion of chromosome 14q32.3 reported in the literature. This child's deletion encompasses at most 0.305 Mb and six genes including NUDT14, BRF1, BTBD6, PACS2, MTA1, and TEX22. He has similar clinical findings, including mild facial dysmorphisms and intellectual disability, as other individuals with much larger deletions of the terminus of the long arm of chromosome 14. This suggests that the genes deleted in our patient contribute to the 14q32 deletion syndrome.

Для цитирования: Holder J Lloyd, Lotze Timothy E, Bacino Carlos, Cheung Sau-Wai. A child with an inherited 0.31 Mb microdeletion of chromosome 14q32.33: further delineation of a critical region for the 14q32 deletion syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2012. DOI: 10.1002/ajmg.a.35289.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.