Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2015
Incontinentia pigmenti: a rare genodermatosis in a male child.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swamy Dinesh Kumar Narayana, Arunagirinathan Arulkumaran, Krishnakumar Revathi, Sangili Sivaraman
Аннотация
Incontinentia pigmenti is rare X-linked dominant disorder. There is no consistent expression of Incontinetia pigmenti in female child, but in male child, they always lead to death in utero. Vesicular, verrucous, hyperpigmented, and atrophic stages are the four stages of Incontinetia Pigmenti and it is uncommon for all stages to be seen in a same case. It is a rare genodermatosis, with only very few cases of male child with Incontinentia pigmenti have been reported. Thus, we report this case due to its extreme rarity and the child showed all the first 3 stages on followup.