BMJ case reports · 2026
Intravascular large B-cell lymphoma with reversible central hypopituitarism.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamasaki Ryuichiro, Shibata Masaru, Awata Kimihisa, Otsuka Masayasu, Kataoka Yoshihisa, Inoue Kana, Moriyama Yasuhiro
Аннотация
We report the case of a woman in her late 60s who presented to our hospital with fever and general fatigue. Investigation revealed bicytopenia, splenomegaly and central hypothyroidism. Brain MRI revealed enlargement of the anterior pituitary lobe. A random skin biopsy demonstrated clusters of atypical lymphocytes within small vessels, leading to a diagnosis of intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL). The patient achieved complete remission following multi-agent chemotherapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation, with normalisation of her endocrine function. This case represents a rare instance of IVLBCL presenting with hypopituitarism as a clinical manifestation.