MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1264

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2001

mtDNA analysis of Leber hereditary optic neuropathy associated with spondyloepiphyseal dysplasia.

Howell N, Kubacka I, McDonough B, Hodess A B, Harter D H

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A patient was diagnosed in 1974 with the unique combination of Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and spondyloepiphyseal dysplasia. The entire mitochondrial DNA (mtDNA) sequence from this patient was determined in order to identify candidate pathogenic mutations. The patient's mtDNA carried the LHON mutation at nucleotide 14484, thus elucidating the etiology of his optic neuropathy. We also identified another ND6 mutation at nucleotide 14420. This latter mutation is probably a clinically benign private polymorphism, although a pathogenic role in his skeletal abnormalities or in his optic neuropathy cannot yet be ruled out.

Для цитирования: Howell N, Kubacka I, McDonough B, Hodess A B, Harter D H. mtDNA analysis of Leber hereditary optic neuropathy associated with spondyloepiphyseal dysplasia.. American journal of medical genetics. 2001. DOI: 10.1002/ajmg.1264.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.