PloS one · 2020
Knockdown of Tcirg1 inhibits large-osteoclast generation by down-regulating NFATc1 and IP3R2 expression.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Dongyan, Lin Liying, Yang Bingwu, Meng Zhen, Zhang Bin
Аннотация
The TCIRG1 gene encodes the a3 isoform of vacuolar H+-ATPase (V-ATPase), which forms a proton transport channel in osteoclasts. Defects in this gene lead to functional impairment of osteoclasts and increased bone mass; however, the molecular mechanisms of TCIRG1 loss have not been fully elucidated. In the current study, we transfected mouse bone marrow-derived monocytes with control or Tcirg1-knockdown lentiviruses to further investigate the mechanisms of TCIRG1. Our results demonstrate that knockdown of Tcirg1 inhibits large-osteoclast (>100 μm) generation by decreasing the expression of nuclear factor of activated T-cells 1 (NFATc1) and inositol-1,4,5-trisphosphate receptor 2 (IP3R2). The decreased IP3R2 reduces intracellular calcium levels, which limits the nuclear translocation of NFATc1 in RANKL-induced mouse bone marrow-derived monocytes. These findings provide a mechanism to explain the effects of TCIRG1 impairment, with potential implications for the development of therapies for osteopetrosis.