MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.14046

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2019

Verruciform xanthoma in recessive dystrophic epidermolysis bullosa and keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: Report of two cases and a review of the literature.

Evan-Browning Eric, Rork Jillian, O'Donnell Patrick, Elaba Zendee, Deng April, Wiss Karen

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Verruciform xanthoma is a benign, wart-like lesion that can clinically mimic squamous cell carcinoma. We describe two teenage patients with severe genodermatoses, recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), and keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome, respectively, each found to have plaques suspicious for malignancy, later demonstrated on histopathologic examination to be verruciform xanthoma. We discuss the connection between these severe genodermatoses and the suspected pathophysiology of verruciform xanthoma. In addition, we highlight the importance of recognizing verruciform xanthoma as a clinical mimicker of squamous cell carcinoma, for which patients with RDEB and KID syndrome are at increased risk.

Для цитирования: Evan-Browning Eric, Rork Jillian, O'Donnell Patrick, Elaba Zendee, Deng April, Wiss Karen. Verruciform xanthoma in recessive dystrophic epidermolysis bullosa and keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: Report of two cases and a review of the literature.. Pediatric dermatology. 2019. DOI: 10.1111/pde.14046.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.