Advances in experimental medicine and biology · 2003
Genetic heterogeneity in Japanese patients with peroxisome biogenesis disorders and evidence for a founder haplotype for the most common mutation in PEX10 gene.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shimozawa Nobuyuki, Nagase Tomoko, Takemoto Yasuhiko, Suzuki Yasuyuki, Kondo Naomi
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.