The Journal of the Association of Physicians of India · 2025
The Silent Masquerader: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Revealed.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hegde Akshay S, Rajanna Avinash H, Kavya S T, Kanth Mahesh S
Аннотация
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a rare acquired hematological disease, is identified by chronic hemolysis due to uncontrolled complement activation. We are reporting three cases-case 1: a 30-year-old male with hemolytic anemia and recurrent hospitalizations for blood transfusion who came with easy fatigability, breathlessness, jaundice, and pedal edema. Case 2: a 28-year-old female with hemolytic anemia who presented with fever, loose stools, reduced urine output, and hematuria. Case 3: a 37-year-old male presented with easy fatigability and jaundice and had splenomegaly on examination. All three cases were positive for different PNH clones on flow cytometry.